苦柯胺B对脂多糖诱导的脓毒症小鼠小肠炎症反应的抑制作用及分子机制
【出 处】:《
中华危重病急救医学
》
CAS
CSCD
2015年第27卷第2期 121-126页,共6页
【作 者】:
吕汪洄
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秦魏婷
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张锦丽
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沈唯长
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王旭
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孙炳伟
【摘 要】
目的 探讨苦柯胺B(KB)对脓毒症小鼠小肠炎症反应的抑制作用及其分子机制。方法 按照随机数字表法将24只雄性ICR小鼠分为对照组、模型组、KB干预组,每组8只。腹腔注射脂多糖(I~PS)20mg/kg制备脓毒症动物模型,对照组注射等量生理盐水;KB干预组于制模后4h经尾静脉注射KB20雌mg进行干预。各组于注射LPS后8h取心脏血和空肠、回肠组织,检测血浆LPS含量;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血浆及小肠组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α,)和白细胞介素-1β(IL-1β)水平;光镜下观察小肠组织病理学改变;比色法检测小肠组织髓过氧化物酶(MPO)活性;免疫组化法观察小肠组织细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达;反转录-聚合酶链反应(RT—PCR)检测小肠组织诱导型-氧化氮合酶(iNOS)mRNA表达;蛋白质免疫印迹试验(WesternBlot)检测小肠组织核转录因子-kB(NF—kB)蛋白表达。结果 模型小鼠表现为肠组织微血管通透性增加,间质水肿,白细胞浸润;血浆LPS、TNF-α、IL—1β水平及小肠TNF-α、IL-1β、MPO活性、ICAM-1阳性表达、iNOS mRNA、NF—kB蛋白表达均明显升高;而经KB干预后,小肠组织微血管通透性降低,水肿程度减轻,白细胞浸润显著减少,血浆LPS、TNF-α、IL-1β及小肠TNF-α、IL-1β、MPO活性、ICAM-1阳性表达、iNOSmRNA和NF—kB蛋白表达均较模型组均明显下降[血浆LPS(kEU/L):654.09±28.13比1155.65±47.15,TNF—α(ng/L):12.75±0.47比30.61±0.71,IL-1β(ng/L):53.06±5.32比64.47±2.61;空肠TNF-α(ng/L):43.27±1.20比64.82±2.09,IL-1β(ng/L):326.38±14.47比535.22±13.48.MPO(U,g):0.14±0.01比0.32±0.02,iNOSmRNA(2^-△△Ct):2.39±0.13比10.80±0.22,NF—kB蛋白(灰度值):0.687±0.062比1.404±0.046;回肠TNF-α(ng/L):62.75±3.9
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