参附注射液对脂多糖诱导的肺泡巨噬细胞微小RNA-146a表达的影响
【出 处】:
参附注射液
微小RNA-146a
肿瘤坏死因子-α
肺泡巨噬细胞
【作 者】:
曾振国
[1] ;
龚洪翰
[2] ;
李勇
[3] ;
聂贞蕴
[4] ;
揭克敏
[5] ;
詹以安
[1] ;
聂成
[1] ;
刘芬
[1] ;
丁成志
[1] ;
邵强
[1] ;
卿城
[1] ;
朱白鹭
[4] ;
钱克俭
[1]
【摘 要】目的观察参附注射液(sv)对脂多糖(LPS)诱导肺泡巨噬细胞微小RNA-146a(miR-146a)表达的影响以及SF的可能抗炎机制。方法将体外培养的大鼠NR8383肺泡巨噬细胞分为对照组、LPS刺激组、SF处理组。LPS刺激组培养基中LPS终浓度为1mg/L,对照组给予LPS刺激组等体积的磷酸盐缓冲液(PBS);sF处理组细胞分别用不同浓度的SF(1ml,L或10ml/L)预处理30min后,再加入LPS(终浓度1mg/L)。给予PBS或LPS刺激6h后收集细胞和上清液,检测各组细胞中miR-146a表达水平(逆转录-聚合酶链反应法)和上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量(酶联免疫吸附试验)。结果与对照组相比,LPS刺激组细胞中miR-146a表达和上清液中TNF-α含量显著增高[miR-146a(表达倍数):5.92±1.57比1.04±0.38;TNF-仅(ng/L):636.93±30.21比20.46±2.81;均P〈0.05]。与LPS刺激组相比,1ml/L和10ml/L的sF预处理后,细胞中miR-146a表达均显著增高,而上清液中TNF-α含量均显著下降[miR-146a(表达倍数):7.02±0.91、8.11±1.07比5.92±1.57;TNF-α(ng/L):447.24±21.29、357.83±19.73比636.93±30.21,均P〈0.05],且均呈剂量依赖I生(均P〈0.05)。结论SF可以呈剂量依赖性地上调肺泡巨噬细胞miR-146a的表达水平,推测miR-146a参与了SF的抗炎过程。
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