以瑞芬太尼镇痛为基础的镇静治疗对危重患者谵妄发生的影响
【出 处】:《
中华危重病急救医学
》
CAS
CSCD
2015年第27卷第10期 845-849页,共5页
【作 者】:
吕杰
[1] ;
刘丹
[1] ;
安友仲
[1] ;
冯艺
[2]
【摘 要】
目的:观察在瑞芬太尼镇痛基础上给予咪唑安定镇静治疗方案对重症加强治疗病房(ICU)危重患者谵妄发生的影响。方法采用单中心前瞻性随机对照研究方法。选择2014年2月至2015年1月北京大学人民医院ICU连续收治的机械通气时间≥24 h、需要镇静治疗的危重症患者140例,按计算机生成的随机数字表法将患者分为两组,每组70例。观察组给予瑞芬太尼1μg·kg-1·min-1镇痛,同时静脉推注1 mg/mL咪唑安定0.05 mg/kg,继而0.02~0.10 mg·kg-1·h-1持续泵入镇静;对照组则单纯应用咪唑安定镇静治疗。主要观察指标:谵妄发生率和谵妄持续时间;次要观察指标:镇静、镇痛药物用量,镇静前后平均动脉压(MAP),唤醒时间,机械通气时间,ICU住院时间,28 d全因病死率。采用Kaplan-Meier生存曲线分析患者28 d生存情况。结果观察组瑞芬太尼用量为(98.6±24.9)mg/d,且咪唑安定用量明显少于对照组(mg/d:160.6±33.3比178.9±43.4,t=2.829,P=0.005),谵妄发生率则明显低于对照组〔22.9%(16/70)比57.1%(40/70),χ2=15.700, P<0.001〕,谵妄持续时间略短于对照组(h:162.9±78.0比194.8±117.3,t=0.947,P=0.348)。发生谵妄的患者中,观察组右美托咪定用量明显少于对照组(mg/d:0.54±0.11比0.64±0.14,t=2.112,P=0.041)。观察组与对照组镇静前后MAP〔mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)〕均无明显改变,且两组间差异也无统计学意义(治疗前:84.7±16.2比89.5±37.7,治疗后:82.3±10.7比80.8±13.9,均P>0.05)。观察组患者唤醒时间与对照组无明显差异(h:2.3±0.9比2.4±0.8,t=0.487,P=0.627);机械通气时间(h:143.4±138.3比163.9±158.9, t=0.812,P=0.418)、ICU住院时间(d:8.8±7.7比10.0±7.8,t=0.917,P=0.361)和28 d病死率〔11.4%(8/70)比20.0%(14/70),χ2=1.941,P=0.245〕略低于对照组,但差异均�
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