【出 处】： α-黑素细胞刺激素 新型类似物STY39 组织因子途径抑制物 内毒素血症

【作 者】： 朱玉珍 [1] ; 武文 [2] ; 田野苹 [3]

【摘 要】目的 研究α-黑素细胞刺激素（α-MSH）及其新型类似物STY39对内毒素血症小鼠产生组织因子途径抑制物（TFPI）的调节作用.方法 按随机数字表法将雌性BALB/c小鼠分为8组,每组9只.经腹腔注射脂多糖（LPS）25 μg/kg和D-氨基半乳糖（D-Gal）100 mg/kg建立内毒素血症小鼠模型;对照组给予磷酸盐缓冲液;实验组于LPS刺激后1、2或3h分别腹腔注射2.5 mg/kg α-MSH或STY39.在LPS刺激后各时间点取眼眶血,并于8h后处死取肺、肝、肾等组织.用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血浆TFPI含量,用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测各组织中TFPI mRNA表达.结果 内毒素血症小鼠血浆TFPI含量（μg/L）于LPS刺激后4h开始升高（11.84± 1.55）,8h达高峰（23.49±1.12）;LPS刺激后1、2或3h给予α-MSH或STY39均可显著上调血浆TFPI含量,尤其在LPS刺激后1h给药效果最好（LPS刺激后8h取血,α-MSH组：58.79±2.67比28.49±1.69,STY39组：71.08±2.13比28.49±1.69,均P＜0.01）,且STY39的作用优于α-MSH（P＜0.01）.正常小鼠各组织有少量TFPI mRNA表达;给予LPS刺激后各组织中TFPI mRNA表达升高,尤其在肺、肝和肾组织.LPS刺激后1h给予α-MSH或STY39能显著上调肺、肝组织TFPI mRNA表达（A值,α-MSH肺：51.10±2.89比32.43±2.51,STY39肺：72.11±3.48比32.43±2.51;α-MSH肝：43.21±2.12比29.29±2.06,STY39肝：66.82±1.76比29.29±2.06,均P＜0.01）;LPS刺激后1h给予STY39能显著上调肾组织TFPI mRNA表达（A值：45.21±1.80比30.44±2.23,P＜0.01）,而给予α-MSH则无明显作用（A值：24.61±1.98比30.44±2.23,P＞ 0.05）;早期给予STY39对内毒素血症小鼠肺、肝、肾组织中TFPI mRNA表达的增强作用均优于α-MSH（均P＜0.01）.结论 早期给予α-MSH或STY39能促进内毒素血症小鼠产生TFPI,且STY39优于α-MSH.